Angispray collutoire maux de gorge 40 ml
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Angispray collutoire maux de gorge 40 ml est un antiseptique et un anesthésique local pour soulager les maux de gorge légers et sans fièvre, les aphtes et les petites plaies de la bouche des chez les enfants à partir de 15 ans et chez les adultes.
ATTENTION : ANGISPRAY est un médicament non soumis à prescription médicale
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé dans le traitement local d’appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
Note : En cas de signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
Posologie et mode d’administration
- Adultes : 1 pulvérisation, 4 à 5 fois par jour.
- Enfants de 6 à 15 ans : 1 pulvérisation, 2 à 3 fois par jour.
- Mode d’administration : Pulvériser dans la cavité buccale, en espaçant les prises d’au moins 4 heures.
- Durée d’utilisation : Ne pas dépasser 5 jours sans avis médical.
Contre-indications
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
- Allergie connue aux anesthésiques locaux ou à la chlorhexidine.
- Utilisation interdite chez l’enfant de moins de 6 ans.
Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
- Risque de fausse route :
- Utiliser avec prudence chez l’enfant de moins de 12 ans.
- Éviter l’utilisation avant les repas ou la prise de boisson.
- Durée du traitement :
- Ne pas prolonger au-delà de 5 jours pour éviter un déséquilibre de la flore microbienne buccale et un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
- En cas de persistance des symptômes ou de fièvre, consulter un médecin.
- Effets systémiques :
- Un usage répété ou prolongé peut entraîner des effets toxiques des anesthésiques locaux (convulsions, dépression cardiovasculaire).
- Sportifs :
- Ce médicament contient un anesthésique local pouvant induire une réaction positive lors des contrôles antidopage.
Interactions avec d’autres médicaments
- Éviter l’utilisation simultanée ou successive d’autres antiseptiques en raison de risques d’interférences (antagonisme, inactivation).
Grossesse et allaitement
- Grossesse :
- Par précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse en l’absence de données suffisantes.
- Allaitement :
- L’utilisation peut être envisagée si nécessaire, dans les conditions normales d’usage, sans effet indésirable attendu chez le nourrisson allaité.
- Consultez un professionnel de santé avant usage.
Effets indésirables
- Coloration brune réversible de la langue et des dents (chlorhexidine).
- Sensibilisation à la chlorhexidine ou aux anesthésiques locaux, avec risque de réaction anaphylactique.
- Engourdissement temporaire de la langue et risque de fausse route.
- Tout effet indésirable suspecté doit être signalé via https://signalement.social-sante.gouv.fr.
Surdosage
Aucun effet spécifique n’est attendu en cas de surdosage dans les conditions normales d’utilisation.
Conservation
- Récipient sous pression :
- Ne pas exposer à une température supérieure à 50°C ni au soleil.
- Ne pas percer ni jeter au feu, même vide.
- Durée de conservation : 3 ans.
Présentation
- Flacon pressurisé en verre incolore de type III de 80 ml, avec tube plongeur en polyéthylène.
Composition qualitative et quantitative
- Substances actives :
- Chlorhydrate de lidocaïne : 0,2500 g pour 100 g de solution.
- Digluconate de chlorhexidine : 0,1000 g pour 100 g de solution.
- Gaz propulseur : Azote (pression : 7,0 bars).
- Excipients : Glycérol, sucralose, arôme menthe (composé de L-menthol, trans-menthone, menthol, acétate de menthyle, 4,5,6,7-tétrahydro-3,6-diméthylbenzofurane, (R)-p-mentha-1,8-diène, (S)-p-mentha-1,8-diène, l-p-mentha-1(6),8-diène-2-one, pin-2(10)-ène, pin-2(3)-ène, p-mentha-1,3-diène), eau purifiée.
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